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Polvo blanco del sodio del éter de Betadex Sulfobutyl del grado de USP para el excipiente

USP Grade Betadex Sulfobutyl Ether Sodium White Powder For Excipient
USP Grade Betadex Sulfobutyl Ether Sodium White Powder For Excipient USP Grade Betadex Sulfobutyl Ether Sodium White Powder For Excipient USP Grade Betadex Sulfobutyl Ether Sodium White Powder For Excipient
Informacion basica
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: AJA
Certificación: ISO9001 etc
Número de modelo: Grado de USP
Cantidad de orden mínima: 500g
Precio: USD150-500/KG
Detalles de empaquetado: 1kg/bag
Tiempo de entrega: Entre 5 y 15 días
Condiciones de pago: L/C, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 1000 toneladas por año
Mejor precio Contactar ahora
Información detallada
No de caso: Se trata de un artículo de la Directiva 2008/57/CE. Fórmula molecular: C42H70-nO35 (C4H8O3S Na) n
Peso molecular: 1135+158n Estándar: Se aplicará el procedimiento siguiente:
Apariencia: Polvo blanco Encuesta: El 99% Min
Resaltar:

Polvo blanco de betadex sulfobutilo éter de sodio

,

Excipiente Betadex sulfobutilo éter de sodio

,

CAS 182410-00-0

Descripción de producto

Venta en caliente USP Polvo blanco de grado Betadex Sulfobutil Éter de sodio, un derivado de ciclodextrina para el excipiente

Producto: sulfobutil beta ciclodextrina sódica

Alias: Betadex Sulfobutil Éter Sódico

No CAS: 182410-00-0

Fórmula molecular: C42H70-nO35 (C4H8O3S Na) n

Peso molecular: 1135+158n

Se trata de una norma: USP-NF 2021

Uso: Campo farmacéutico

Purificación: 99% Min

Apariencia: polvo blanco

Duración: 2 años

Betadex sulfobutilo éter de sodio
Objetos de ensayo Normas de la USP
Claridad de la solución Una solución de 30% w/v en agua es transparente
Identificación (IR) Las mismas bandas de absorción que el betadex USP
Sulfobutilo éter de sodio RS
Identificación ((Sodio) Identificar pruebas son positivos para el sodio
Identificación (LC) el tiempo de retención del pico mayor de la solución de muestra corresponde a la solución estándar
Grado medio de sustitución 6.2-6.9
pH de la solución acuosa El pH de una solución de 30% w/v en agua es de 4,0-6.8
Contenido de agua ≤ 10,0%
Contenido de β-ciclodextrina ≤ 0,1%
Cloruro de sodio ≤ 0,2%
1,4-butano sultón ≤ 0,5 ppm
Ácido 4-hidroxibutano-1-sulfónico ≤ 0,09%
Disodio bis- ((4-sulfobtil) éter ≤ 0,05%
Encuesta 950,0% a 105,0%
Endotoxinas bacterianas ≤ 20UE/g
Microbiología
TAMC (cfu/g) ≤ 100 CFU/g
TYMC (cfu/g) ≤ 50 CFU/g
Escherichia Coli Ausencia

 

Uso principal:

1Es una importante producción modificada de beta-ciclodextrina.

2Se utiliza principalmente en la medicina azotica como excipiente.

3Se trata de un nuevo tipo de derivados aniónicos de ciclodextrina altamente soluble en agua.

4.Es bueno para incluir moléculas de fármacos para formar compuestos covalentes, de modo que mejore la estabilidad de los fármacos, la solubilidad en agua, la seguridad, reduzca la toxicidad renal, el medicamento sea moderadamente hemolítico,Control de la tasa de liberación de drogas, cubre el olor de la cama.

5.Se ha utilizado para medicamentos inyectables, orales, nasales y oculares.

 

Embalaje:1 kg por bolsa o 2 kg por bolsa; 10 kg por tambor de fibra o 20 kg por tambor de fibra

El almacenamiento:temperatura ambiente, a prueba de humedad, conservación hermética

Polvo blanco del sodio del éter de Betadex Sulfobutyl del grado de USP para el excipiente 0Polvo blanco del sodio del éter de Betadex Sulfobutyl del grado de USP para el excipiente 1

etiqueta:

157115-85-0 API y productos intermedios,

1.202 g/cm3 API y productos intermedios,

Polvo de Noopept

Contacto
Anna Zhang

Número de teléfono : 86-0551-63684118

WhatsApp : +8613075595568

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